【東洋新薬】日本初※「脂肪・糖・プリン体」のトリプルカット訴求が可能に!機能性食品素材『ターミナリアベリリカ™』新たに「食後の尿酸値の上昇を抑える」機能性表示食品の届出受理

株式会社東洋新薬のプレスリリース

健康食品と化粧品の総合受託(ODEM:ODM&OEM)メーカーである株式会社東洋新薬(本社:福岡県福岡市、本部:佐賀県鳥栖市、代表取締役社長:服部利光)は、「ターミナリアベリリカ由来没食子酸」を機能性関与成分とし、「食後の尿酸値の上昇を抑える」旨の届出表示で機能性表示食品を消費者庁に届出し、2023年2月6日付で公開されました。

 当社は、独自素材『ターミナリアベリリカ™』の特徴成分である「ターミナリアベリリカ由来没食子酸」を機能性関与成分とする機能性表示食品として、これまで「食事に含まれる脂肪や糖の吸収を抑えて、食後の中性脂肪や血糖値の上昇をおだやかにする」旨や「肥満気味な方のお腹の脂肪(内臓脂肪と皮下脂肪)とBMIを減らすのを助ける」旨の届出実績を有します。

 このたび、新たにSR(システマティックレビュー)を作成し、「食後の尿酸値の上昇を抑える」旨の表示で届出をしました。
※食事に含まれる「脂肪・糖・プリン体」のトリプルカット(3つの吸収抑制を作用機序とする)訴求が可能な日本初の機能性関与成分となります(2023年2月6日時点、自社調べ)。

 今回の届出を活用し、『ターミナリアベリリカ™』を配合した健康食品の受託製造(ODEM:ODM&OEM)のご提案及び飲料や一般食品への機能性食品原料としてのご提案を進めてまいります。

■届出内容
【届出表示】:本品には、ターミナリアベリリカ由来没食子酸が含まれます。ターミナリアベリリカ由来没食子酸には、尿酸値が健常域で高めの方の食後の尿酸値の上昇を抑える機能が報告されています。
【機能性関与成分】:ターミナリアベリリカ由来没食子酸
【1日摂取目安量】:2粒(ターミナリアベリリカ由来没食子酸として20.8 mg)
【届出番号】:H933
【商品名】:ターミナリアベリリカタブレットU

■ ターミナリアベリリカ由来没食子酸とは
 ターミナリアベリリカ由来没食子酸は、インドや東南アジアなどの熱帯地域に生息するシクンシ科の広葉樹であるターミナリアベリリカ(Terminalia bellirica)の果実を熱水抽出して得られる当社独自素材『ターミナリアベリリカ™』の特徴成分です。ターミナリアベリリカの果実はポリフェノールを多く含み、インドの伝統療法であるアーユルヴェーダにおいて、古くから糖尿病改善や肝臓保護などに使われてきました。

 当社は『ターミナリアベリリカ™』の機能性について研究を重ねており、これまでに食後中性脂肪上昇抑制作用をはじめ、食後血糖値上昇抑制作用、お腹の脂肪(内臓脂肪・皮下脂肪)・BMI低減作用などを確認しております。

※『ターミナリアベリリカ™』に関する詳しい情報は下記をご参照ください。(当社運営サイト「原料・素材ナビ」)
https://genryou.toyoshinyaku.co.jp/material/terminaliabellirica/

 今後も素材の新たな可能性を見出し、健康食品・化粧品のODEM(ODM&OEM)メーカーとして、付加価値の高い商品を提供していくことにより、一人でも多くの方の「健康」と「美」に貢献してまいります。

■お問い合わせ先
株式会社東洋新薬 お問い合わせフォーム
https://www.toyoshinyaku.co.jp/contact/

 ■会社概要
社名:株式会社東洋新薬
設立:1997年9月18日
代表:代表取締役社長 服部 利光
拠点:
【本部・鳥栖工場】佐賀県鳥栖市弥生が丘7-28
【インテリジェンスパーク】佐賀県鳥栖市弥生が丘3-1-2 
【本社・福岡支店】福岡県福岡市博多区駅前2-19-27 九勧博多駅前ビル
【東京支店】東京都渋谷区東1-2-20 住友不動産渋谷ファーストタワー
【大阪支店】大阪府大阪市中央区淡路町3-6-3 御堂筋MTRビル
事業内容 :健康食品・機能性表示食品・トクホ・化粧品・医薬部外品の受託製造、販売及び研究、開発
ホームページ :https://www.toyoshinyaku.co.jp/

《 株式会社東洋新薬について 》
東洋新薬は1997年に創業した健康食品・化粧品の総合受託メーカーです。ODM(Original Design Manufacturing)とOEM(Original Equipment Manufacturing)の両輪による“ODEM (オデム)”という新たなビジネスモデルを構築しています。事業全般にわたるコンサルティングや、商品企画から商品設計、処方開発、製造、配送、販売促進支援までトータルサポートでお客様のさまざまなご要望にスピーディにお応えします。研究開発部門では機能性素材の探索を始め、有効性・安全性に関する試験、臨床試験を実施できる体制を持ち、特定保健用食品(トクホ)許可取得数はNo.1、機能性表示食品においても豊富な届出実績を有しています。また、製造工場は国内総合受託メーカーとして初めてcGMP(ダイエタリーサプリメントの製造、包装、表示および保管において適切な管理を行うための米国GMP)に準拠しており、健康補助食品GMP、FSSC22000、ISO22716などの各種認定・認証も取得するなど、国際レベルの水準をクリアした品質管理体制を構築しています。

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