IQVIAジャパン グループのプレスリリース
IQVIAジャパングループは 生成AIを活用した学術講演会スライド・プロモーション用資材の レビューサービスを開始
IQVIAジャパングループ（プレジデント：宇賀神 史彦、以下IQVIA）は、製薬企業等が医療従事者を対象に実施する学術講演会のスライドや医療用医薬品の情報提供として活用するプロモーション用資材向けに、生成AIを活用したレビューサービスを2024年12月から本格稼働します。
レビューサービスでは、薬機法や製薬協コードオブプラクティス、販売情報提供活動ガイドラインに加え、医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領（略称：作成要領）によるコンプライアンス レビューと、引用論文との整合性を確認する医学的専門性を要するメディカルレビューを提供して います。
コンプライアンスレビューにおいては、IQVIAによるHealthcare – grade AITM*1 を活用した生成AIを組み合わせることで、レビューの網羅性を高めると共に、レビューの質を向上させます。レビューではスライドや資材の内容をAIが解析し、適正使用の観点で予め設定した注視すべきポイントを含むスライド・資材へのアラート発出や修正依頼の回答書を自動生成するなど、多面的にアシストし、確実な検証と適切な作成を支援します。本サービスにおけるご依頼からレビュー回答までの平均期間は2～3営業日であり、通常3営業日前までに演者から受け付けその対応が可能になりました。
今回のレビューサービスを展開する背景には、厚生労働省による令和元年の「販売情報提供活動監視事業」があります。この事業は平成28年に始めた「医療用医薬品の広告活動監視モニター事業」に始まり、その対象がモニターから全医療従事者へと規制の強化と拡充が図られています*2。
これを受けて国内の製薬企業では「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン」に準拠した社内体制の整備・対応を進めており、特に担当部門における各種資材のレビュー（事前社内審査）の対象はこれまで以上に高度かつ膨大な範囲が求められています。
さらに、製薬企業の活動はリモート化やチャネルの多様化が一気に普及したことで、医療従事者向けの講演会をはじめとする情報提供機会は増加の一途を辿り、これに伴いレビュー業務も多くなっており、その対応が急務となっています。
IQVIAでは、当社ならではの高い専門性やテクノロジーソリューションのケイパビリティを掛け合わせることで実現する今回のレビューサービスを、こうした急激に変化する規制環境への製薬企業等の迅速な適応の支援に向けてご提供していきます。
*1 IQVIA Healthcare – grade AITMとは、AIの活用にあたりライフサイエンスとヘルスケアに求められる精度、スピード、信頼性のレベルを満たすように設計されたインテリジェンスです。
*2 厚生労働省:販売情報提供活動監視事業についてhttps://www.mhlw.go.jp/content/000553516.pdf
IQVIA について
IQVIA (NYSE:IQV) は、臨床研究サービス、コマーシャルインサイト、ヘルスケアインテリジェンスをライフサイエンスおよびヘルスケア業界に提供するリーディング・グローバル・プロバイダーです。IQVIAのソリューションポートフォリオはIQVIA Connected Intelligence™ のアプローチを基盤としており、質の高い健康データ、Healthcare-grade AI™、高度な分析、最新のテクノロジー、そして広範な専門知識に基づく実用的なインサイトとサービスを提供しています。IQVIAは、ヘルスケア、ライフサイエンス、データサイエンス、テクノロジー、オペレーショナルエクセレンスの専門家を含む約88,000人の従業員を100か国以上に擁し、革新的な治療法の開発と商業化を加速させることで、世界中の患者アウトカムと公衆衛生の改善に尽力しています。
IQVIAは、患者個人のプライバシー保護におけるグローバルリーダーです。当社は、医療関係のステークホルダーが疾患パターンを特定しより優れたアウトカムを得るために要される正確な治療経路や治療法と関連付ける規模の情報を生成・分析する一方で、個人のプライバシーを保護するために、プライバシーを強化するさまざまなテクノロジーやセーフガードを採用しています。また、IQVIAのインサイトと実行力は、バイオテクノロジー、医療機器ならびに製薬企業、医療研究者、政府機関、保険者やその他の医療関係のステークホルダーが、疾患や人間行動、科学の進歩をより深く理解し、治療に向けた道程を前進させる支援をしています。IQVIAの詳しい情報はこちら（www.iqvia.com）をご覧ください。