国の対象店舗で薬剤師と相談しながら正規品にアクセスできる新選択肢を提供。
エスエス製薬株式会社のプレスリリース
エスエス製薬株式会社(本社:東京都新宿区、代表取締役社長:元島陽子)は、日本初*1のED用市販薬「シアリス®」(要指導医薬品)を、本日2026年8月31日(月)より全国発売いたします。エスエス製薬は、EDを「恥ずかしいもの」や「人に相談しづらいもの」ではなく、誰にでも起こり得る「対処可能な健康課題」として捉えており、「シアリス®」の全国発売を通して、薬剤師による確認と適切な情報提供のもと、必要な方が正規品にアクセスできる環境を全国へ広げることを目指します。
「シアリス®」については、7月31日(金)より薬剤師が在籍する一部店舗にて順次販売を開始し、薬剤師向けトレーニングやチェックシートを活用した確認フローなど、要指導医薬品としての適正販売体制の運用を進めてまいりました。段階的な販売展開を通じて得た初期知見を踏まえ、このたび全国の対象店舗での販売を順次開始いたします。
EDの正しい理解を広げ、誰もが相談・対処できる環境づくりを推進
ED(勃起不全・勃起障害)とは、満足な性行為を行うに十分な勃起が得られない、あるいは維持できない状態が持続または再発する症状を指します。エスエス製薬が公開した「ED白書」*2によると、日本人男性の約2人に1人がEDの可能性がある一方で、相談経験がある人は約2割にとどまっています。さらに、20代ED自覚者の35.4%が他者にEDであることを茶化された経験があるなど、EDに関する心理的なハードルが、対処を難しくしている実態も明らかになっています。
また、日本ではEDへの対処として生活習慣の改善にとどまる傾向があり、医療機関への相談は15.7%、医薬品の服用は19.3%と、医療的なアプローチは高いとはいえない状況です。その背景には、自尊心の低下や羞恥心に加え、EDやED治療薬に関する正しい知識が十分に広がっていないこともあると考えられます。
これまで「シアリス®」は処方薬として展開されてきましたが、こうした背景から、受診や処方にハードルを感じる人も少なくありませんでした。その結果、一部では海外からのオンライン個人輸入などに頼るケースも見られ、偽造品による健康被害が報告されるなど、安全性の面でも課題がありました。個人輸入シアリス®の真正性に関する調査結果(2014年度)*3では、約7割が偽造品であったとの報告もありました。
こうした中、エスエス製薬は、単に「シアリス®」をOTC化するだけでなく、正規品へのアクセス、薬剤師による責任ある販売体制、そしてEDへの偏見や誤解の解消などの様々な領域から、この課題に取り組んでいます。今回の全国発売は、EDを一部の人だけの悩みやジョークとして終わらせるのではなく、誰もが相談し、適切に対処できる健康課題として捉え直すための新たな一歩です。今後も当社が掲げる「EnD the joke」プロジェクトの下、EDが珍しいものでも、恥ずかしい症状でもなく、誰にでも起こり得る、対処可能な健康課題であるという理解を広げてまいります。
「ED白書」全文:https://www.ssp.co.jp/assets/cialis/endthejoke/EDfactbook2026.pdf
「EnD the joke」 公式ページ:https://www.ssp.co.jp/cialis/endthejoke/
一部店舗で得られた知見を活用し、全国展開に向けた適正販売体制を整備
「シアリス®」は要指導医薬品であり、販売にあたっては、薬剤師による確認・情報提供を通じた適正販売・適正使用の徹底が重要です。当社では、承認審査の過程においても適正販売・適正使用の重要性が再認識されたことを踏まえ、全国展開に先立ち、販売・運用面の課題を事前に把握し、適正販売体制をより確実なものとするため、2026年7月31日(金)より一部企業・一部店舗の協力のもと、販売を開始しました。
一部店舗での販売では、薬剤師向けオンライン講座の受講・テスト合格を前提とした販売体制、購入希望者本人によるチェックシート回答、薬剤師への結果提示、服薬指導および情報提供、本人購入の確認、1度の購入は1箱までとする購入制限、販売店検索機能、専門医・医療機関への受診勧奨導線など、販売現場における一連の運用を確認しました。
この販売を通じて得られた現場での初期知見や運用上の確認事項は、本日から開始する全国発売に向けた販売店向け情報提供、薬剤師向けトレーニング、FAQ、購入導線の整備などに活用しています。当社は今後も、各薬局・各薬剤師の皆さまと連携しながら、必要な方が安心して相談・購入できる環境づくりと、要指導医薬品としての適正販売・適正使用の徹底に取り組んでまいります。
「シアリス®」購入までの流れについて
「シアリス®」の購入には、大きく3つのステップがあります。
STEP1:チェックシートへの回答
購入希望者は、ブランドサイトまたは「シアリス®」LINE公式アカウントからチェックシートに回答します。チェックシートは、薬剤師が「シアリス®」の服用の可否を確認・判断するための重要なツールで、LINE版・Web版・印刷版の3種類を用意しています。
事前にチェックシートに回答し、その結果を薬剤師に提示することで、購入時のフローを円滑に行うことができます。
STEP2:薬剤師による確認・情報提供
チェックシートの結果を薬剤師に提示し、服薬指導及び情報提供を受けます。
STEP3:薬の購入
薬剤師がチェックシートの結果を確認し、販売が可能と判断した場合に購入できます。本人のみ購入可能であり、年齢確認のため、身分証明書の提示を求められる場合があります。なお、1度の購入は1箱までとなります。
なお、ブランドサイトおよび公式LINEアカウントでは購入希望者が取扱店舗を検索できる機能を提供しています。
製品サイト:https://www.ssp.co.jp/cialis/
ED治療薬「シアリス®」チェックシート:https://www.ssp.co.jp/cialis/checksheet/
「シアリス® 」LINE公式アカウント: https://lin.ee/Thhh4jW
※友だち追加が必要です。
※チェックシートは「購入可否を確認する」をタップします。
※販売店検索機能は「販売店を探す」をタップします。
※LINEでもチェックシート・販売店検索機能をご利用いただけます。
「シアリス®」の販売店検索:https://ssp.storelocator.jp/?c=cialis
「シアリス®」について
医療用医薬品のシアリス®錠は、これまで100カ国以上で医師の診療・処方のもと使用され、20年以上にわたりED治療薬として多くの男性をサポートしてきました。日本国内における使用実績は今年で20年目を迎えており、今回の承認により、薬剤師による適切な情報提供のもとで購入できるスイッチOTC医薬品として初めて提供されることになります。
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販売名 |
シアリス® |
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区分 |
要指導医薬品 |
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成分(1錠中) |
タダラフィル 10mg |
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包装 |
4錠 |
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効能・効果 |
ぼっ起不全(満足な性行為を行うに十分なぼっ起とその維持が出来ない人) |
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用法・用量 |
成人男性(18才以上)1回1錠を、性行為の約1時間前に水又はぬるま湯で服用してください。1日1錠を超えて服用しないでください。また服用間隔は24時間以上あけてください。 |
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希望小売価格(税込) |
5,808円 |
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発売日 |
2026年8月31日(月)全国発売 |
「シアリス®」は、有効成分タダラフィルを10mg配合したED治療薬で、性的刺激があった際の勃起をサポートします。服用後約30分で効果があらわれ、最大36時間*4効果が持続します。また、食事や飲酒の影響を受けにくい*5ことも特長です。
「シアリス® 」のメカニズム、効能効果や安全性などの詳細については、ブランドサイトをご確認ください。
※本製品は要指導医薬品です。購入時には薬剤師の確認が必要です。
※持病や併用薬がある方は、必ず医師または薬剤師にご相談ください。
※シアリス® および Cialis® は、米国イーライリリー・アンド・カンパニーの登録商標です。
エスエス製薬について
エスエス製薬はOTC医薬品(市販薬)やヘルスケア製品に特化した製薬会社です。1765年の創業以来、260年にわたり健康へのニーズに応えるさまざまな製品を提供しています。世界100カ国で事業を展開し、OTC医薬品およびVMS(ビタミン、ミネラル、サプリメント)市場で世界第3位の事業規模を持つオペラの日本事業を担っています。エスエス製薬は、今後も「スイッチOTC医薬品」など付加価値の高い医薬品の開発やセルフメディケーションの推進を通じて、人々の健康と生活の質の向上に貢献してまいります。
エスエス製薬株式会社の詳細は、https://www.ssp.co.jp/ をご参照ください。
関連リンク
「シアリス®」ブランドサイト
「ED白書」全文
https://www.ssp.co.jp/assets/cialis/endthejoke/EDfactbook2026.pdf
「 EnD the joke」 公式ページ
https://www.ssp.co.jp/cialis/endthejoke/
「シアリス®」公式LINEアカウント
*1 PDE5阻害薬によるED治療薬のスイッチOTC化
*2 調査概要
調査名:EDとSexual Well-beingに関する調査
調査委託先:株式会社ネオマーケティング
調査手法:オンライン調査
実施日:(国内):2025年12月19日(金) ~ 12月23日(火)
(海外):2026年1月14日(水) ~1月22日(木)
調査対象:日本の20歳~69歳の男女計5,000名(男性:4,000名、女性:1,000名)
海外(5か国)20~69歳の男女計5,000名
(アメリカ・イタリア・スウェーデン・韓国・タイ 各国男性:800名、女性:200名)
EHS(Erection Hardness Score・勃起の硬さスケール)のグレード3以下に該当する方をEDの可能性がある人と判定しています。
*3 厚生労働行政推進調査事業費補助金(医薬品・医療機器等レギュラトリーサイエンス政策研究事業)
平成26年度 研究報告書「インターネットを通じて国際流通する医薬品の保健衛生と規制に関する調査研究(研究代表者木村和子 現医薬品セキュリティ研究会※代表理事)」より分担研究「個人輸入シアリスの真正性に関する研究(吉田直子 現岡山大学教授 他)」
※医薬品セキュリティ研究会
*4 ずっと勃起し続けているわけではなく、性的刺激があった時だけ勃起が起こります。また、性行為の約1時間前に服用してください。
*5 過度の飲酒は控えてください。
MAT-JP-2603303-1.0-08/2026